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【文末有禮】如何確保醫(yī)藥供應(yīng)鏈的透明度和可追溯性?

更新時間:2023-02-06瀏覽:693次
 
  創(chuàng)新
 
  全流程可追溯性解決方案
  我們的愿景是實(shí)現(xiàn)從生產(chǎn)到護(hù)理點(diǎn)的全流程可追溯性和透明度。作為制造鏈中的第一環(huán),我們將*的代碼應(yīng)用于初級包裝和醫(yī)療器械中。依托可追溯性的數(shù)字解決方案,我們和下游各方將能夠互連,并分析和共享單個產(chǎn)品的數(shù)據(jù)。
  初級包裝生產(chǎn)階段的應(yīng)用
  初級包裝處于供應(yīng)鏈的最初階段。因此,我們將唯一標(biāo)識符直接應(yīng)用于每個單獨(dú)的包裝容器上,以實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的全流程可追溯性并支持所有下游流程的管理。
  巢式或管式包裝階段的應(yīng)用
  對于我們提供的預(yù)灌封注射器或免洗免滅西林瓶,通過鏈接它們的唯一ID使兩個包裝產(chǎn)品組合起來。這種從屬關(guān)系可使以巢式或管式進(jìn)行包裝的單個注射器或西林瓶更易追溯。
  灌裝和整理階段的應(yīng)用
 
  當(dāng)玻璃產(chǎn)品裝入灌裝線時,它們會通過識別包裝(巢式或管式)上的ID,然后被分配到相應(yīng)的批次。我們的目標(biāo)是提供一個可定制化的數(shù)字解決方案,以便灌裝機(jī)能夠輕松地將有價值的產(chǎn)品或過程數(shù)據(jù)與單個容器相關(guān)聯(lián)。
  產(chǎn)品裝配階段的應(yīng)用
  在我們的內(nèi)部裝配線上,我們將帶有編碼的初級包裝與帶有編碼的醫(yī)療設(shè)備(如注射筆、自動注射器和泵系統(tǒng))組合在一起。通過這樣做,我們可以保證,您的組合產(chǎn)品中只包含具有特定屬性的初級包裝。
  藥品序列化階段的應(yīng)用
  制藥行業(yè)藥品序列化旨在確保藥品的真實(shí)性和完整性。我們的可追溯性概念將價值鏈的第一部分與藥品序列化部分連接起來,并從由于監(jiān)管原因而產(chǎn)生的成本中創(chuàng)造真正的附加值。
  醫(yī)藥供應(yīng)鏈到概念驗(yàn)證的應(yīng)用(PoC)
  在護(hù)理點(diǎn)給藥之前,可以再次檢查沿價值鏈積累的所有相關(guān)數(shù)據(jù)。產(chǎn)品是否在正確的市場?有效期是否與標(biāo)簽相符?什么時候進(jìn)行給藥?格雷斯海姆可追溯性概念可滿足不同需求。
  可追溯性的優(yōu)勢
  從初級包裝到二次包裝,從藥品灌裝到藥品的序列化再到最終的概念驗(yàn)證應(yīng)用(PoC)??勺匪菪缘膬?yōu)勢將會體現(xiàn)在以下幾個方面:
  –  提高患者安全性
  –  消除錯誤源
  –  提高效率
  –  召回時減少損失
  –  打擊假mao偽劣
  –  實(shí)現(xiàn)患者和最終客戶的互動
  –  支持循環(huán)經(jīng)濟(jì)
  –  合規(guī)性
  可見代碼的使用示例
  1.     流程優(yōu)化
  –  促進(jìn)根本原因分析
  – 防止貼標(biāo)前的混淆
  – 更換代碼環(huán)
  – 備注特殊信息和事件
  2.     質(zhì)量保證
  – 將檢驗(yàn)數(shù)據(jù)連結(jié)到單個產(chǎn)品
  – 將規(guī)范和質(zhì)量文件連結(jié)到單個產(chǎn)品
  – 證明合規(guī)性
  – 連接合規(guī)系統(tǒng)
  3.     消費(fèi)者互動
  – 讓產(chǎn)品說話
  – 支持循環(huán)經(jīng)濟(jì)
  – 防止個性化藥物的混淆
  不可見代碼的使用示例
  防偽或設(shè)計敏感性
  – 在防偽這件事情上,需要更高級別的安全性,使復(fù)制更加困難
  – 我們致力于實(shí)現(xiàn)通過普通智能手機(jī)或特殊探測器來識別或驗(yàn)證產(chǎn)品的可能性
 
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